Por Redacción Grupo La Verdad
Marisa Perchante, referente del grupo Fibromialgia Junín, declaró que “cada 12 de mayo aprovechamos la ocasión para profundizar las tareas de visibilización sobre la fibromialgia, una enfermedad que por ahí no se percibe a simple vista pero que en muchos casos genera una gran invalidez”, y ahondó: “Se trata de una disfunción del sistema nervioso central por la cual se amplifican todas las señales del mismo y sobre todo las del dolor”.
Seguidamente, Perchante expresó que “no todas las personas con fibromialgia padecen los mismos síntomas, ni la misma intensidad en lo que refiere al dolor, el cual en algunos casos se siente de manera permanente y en otros va cambiando de lugar y frecuencia”, y continuó: “En algunos casos severos el dolor se torna insoportable y hasta llega a ser invalidante y deriva en que las personas tengan que utilizar sillas de ruedas”.
“Muchas personas han perdido su trabajo por esta enfermedad y es por eso que nosotros estamos en la lucha todos los años para que se presente un proyecto de ley que contemple esta situación, que es clave que esto esté bajo normativa para que los pacientes podamos tener una atención integral interdisciplinaria y personalizada”, aseguró y completó: “Nosotros como pacientes necesitamos de varios profesionales que nos atiendan para así tener una mejor calidad de vida”.
Además, la entrevistada indicó que “los distintos proyectos de ley que se fueron presentando a nivel provincial y nacional siguen trabados y nunca llegamos a tener el tratamiento correspondiente, y esto genera una situación de desamparo por la cual algunos pacientes deben recurrir a la justicia para acceder al tratamiento necesario, con los consiguientes gastos que eso trae aparejado”.
“Estamos pidiendo una ley que nos ampare, con capacitaciones para los profesionales y coberturas por parte de las obras sociales para que todos los pacientes de fibromialgia podamos tener una mejor calidad de vida”, subrayó.
Asimismo, Marisa Perchante hizo alusión al grupo Fibromialgia Junín y remarcó que “somos unos 40 integrantes que formamos parte de manera activa de la agrupación, pero en Junín hay muchísimas más personas que padecen esta enfermedad”, y finalizó: “Como todos los años llevamos a cabo una jornada de concientización en la plaza 25 de Mayo, donde entregamos folletería informativa y algunos regalos para las personas que se acercaron, como forma de continuar con los trabajos de visibilización sobre esta enfermedad”.
