Por Redacción Grupo La Verdad
Tras las marchas y reclamos en distintas ciudades del país por el veto del presidente Javier Milei contra la Emergencia en Discapacidad, familiares de personas con discapacidad alertan por la situación crítica que atraviesan por el ajuste del gobierno nacional y la imposibilidad de hacer frente a los gastos en terapias, medicamentos y transporte.
El testimonio de las familias se suma al de los profesionales y prestadores de servicios terapéuticos en el reclamos por mejoras salariales y condiciones dignas de trabajo en conflicto con obras sociales, en lo que constituye una problemática que se arrastra desde hace años y que ahora se vio recrudecida con el ajuste aplicado por Javier Milei a todas las áreas vinculadas con la discapacidad.
En diálogo con LT20 Radio Junín, Yésica, terapeuta profesional y madre de un niña con autismo, declaró: “Atravesamos una situación muy crítica, antes los sueldos se cobraban con 90 días de demora en el caso de acompañantes terapéuticos, pero hoy en día ese plazo ya quedó corto porque no están cobrando directamente”, y añadió: “Muchos no están trabajando mientras que otros recortan servicios, y para las familias se hace imposible costear el gasto de las terapias, los acompañantes y el transporte”.
Seguidamente, expresó que “hay hasta instituciones educativas y colegios para personas con discapacidad que están cerrando sus puertas, y otras que van a seguir el mismo camino si la situación no cambia porque no tienen forma de solventar los gastos”. En continuidad, afirmó que “tanto los acompañantes como terapeutas y demás profesionales estamos todos en la misma situación crítica, todos trabajamos y necesitamos el sustento para nuestras formas de vida”. Al mismo tiempo, subrayó que “el trabajo de nosotros como profesionales está muy poco valorado y cobramos miserias”.
Asimismo, Yésica aseguró que “tanto los tratamientos como las medicaciones son muy costosas, hay familias que no pueden costear y mucho menos por cómo está la situación en general”, y ahondó: “Para muchas familias se les hace muy difícil abonar $100.000 por una consulta neurológica y son muy pocas las obras sociales que cuentan con neurólogos infantiles”.
“En mi caso personal cuento con una obra social y mi hija concurre a cuatro terapias semanales, que a $30.000 cada una hacen un costo de $120.000 por semana, sumado el pago a un acompañante y todo eso junto no hay bolsillo que lo resista”, aseveró y continuó: “Llega un momento en que se vuelve imposible solventar todos los gastos de manera particular, prácticamente se debe destinar más de un sueldo para eso”.
Posteriormente, la entrevistada indicó que “es una situación desesperante las que estamos viviendo muchas familias con personas con discapacidad, con cada padre o madre que hablo me dicen que están en la misma situación y no sabemos qué va a pasar”. En este sentido, señaló que “mañana no sé si mi hija va a seguir teniendo acompañante y en su caso podría ir sola por ciertas horas al colegio, pero hay chicos que los necesitan todo el tiempo”.
En otro tramo del reportaje, Yésica puso foco en el escaso apoyo por parte de la comunidad a su reclamo y recalcó que “es muchísima la falta de empatía que hay por parte de la sociedad, nosotros no tenemos partidos ni defendemos banderías políticas de ningún sector, sino que simplemente somos familias que la estamos pasando muy mal y que nuestros hijos necesitan esto”. Igualmente, observó que “necesitamos que la gente nos acompañe para visibilizar la crisis que atravesamos y lo que nos está pasando”.
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